Değerli takipçilerimiz, meslektaşlarımız,
(10 Kasım 2025), ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), menopoz yönetimi konusunda bir dönüm noktası olan kararını açıkladı.
FDA Başkanı Dr. Marty Makary, 23 yıldır Hormon Replasman Tedavisi (HRT) ürünleri üzerinde bulunan ve hem hekimler hem de hastalar üzerinde ciddi bir "korku" bariyeri oluşturan "kara kutu" (black box) uyarılarının RESMEN KALDIRILDIĞINI duyurdu.
Bu uyarılar, 2002 yılında yayınlanan ve metodolojisi bugün sorgulanan eski bir araştırmaya dayanıyordu. Bu durum, 23 yıldır süren bir "dogma" yaratarak milyonlarca kadının menopoz semptomlarını (ateş basması, kemik erimesi, uykusuzluk) yaşam kalitelerinden ödün vererek çekmesine neden oldu.
Türkiye Menopoz ve Osteoporoz Derneği (TMOD) olarak, bilimsel kanıtların dogmaya üstün gelmesini temsil eden bu adımı memnuniyetle karşılıyoruz.
Bu karar, "korku makinesini" durdurarak, kanıta dayalı tıbbın ve hastayı merkeze alan modern tıp anlayışının bir zaferidir.
Yıllardır uluslararası rehberlerin ve Derneğimizin vurguladığı gibi, "doğru hastada, doğru zamanda, doğru tedavi" ilkesi esastır. Bu gelişme, hekimlerin ve hastaların menopoz yönetimi konusunda, korkulardan arınmış, güncel bilim ışığında bireyselleştirilmiş tedavi kararları almasının önünü açacaktır.
Derneğimiz, kadın sağlığı ve menopoz konusunda en doğru ve güncel bilgileri sizlere ve meslektaşlarımıza sunmaya devam edecektir.
Saygılarımızla, Türkiye Menopoz ve Osteoporoz Derneği
